항체Limited DataPhase 2Active

90-Y-ibritumomab tiuxetan

Biogen

비교

90-Y-ibritumomab tiuxetan(Biogen)은 Lymphoma 표적 항체로, Lymphoma 영역에서 개발·상용화 중입니다. 작용기전: targeted therapy by activating an alternative pathway. Phase 2에서 효능·안전성 신호를 검증 중입니다. 선택한 코호트에서 보고된 효능: ORR 87.5% (ClinicalTrials.gov NCT00453102). PK: t½ 2.8 h. 차별점: novel therapies and the complexity of their delivery process.

공개된 구조화 근거가 제한적입니다.

구조화 데이터출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA임상 데이터 갱신 권장 · 갱신 대기 목록

구조화 데이터

개요

임상 2026년 7월 18일 (54일 전 · 갱신 권장)PK/독성 2026년 7월 18일 (54일 전 · 갱신 권장)

Lymphoma

Lymphoma

Active

2026-07-18

Data Confidence · Low

Development Signal · Emerging

Technology

novel therapies and the complexity of their delivery process

Mechanism of Action

targeted therapy by activating an alternative pathway

antibody-dependent cellular cytotoxicity, and complement-dependent cytotoxicity

apoptosis, antibody-dependent cellular cytotoxicity, and complement-dependent cytotoxicity of lymphoma cells

CD20 positive

resistance to antibody treatments by binding the antibody before the drug can bind to the lymphoma cell

구조화 데이터

비임상 프로파일

mouse, mouse

2.8

Antibody PK/tox strategy

구조화 데이터

임상시험 & 결과

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임상 한눈에 보기

  • 49건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • Phase·Status 요약은 enrollment 상위 표본 기준입니다
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • Phase: Phase 1 · Phase 2 · Phase 3 · Phase 1, Phase 2
  • Status: Terminated · Completed · Unknown status
  • 주요 endpoint: Incidence of adverse drug reactions in subjects who received Zevalin · Incidence of serious adverse events · especially secondary malignant tumors · in subjects who received Zevalin · Incidence of adverse drug reactions in subpopulation in a variety of baseline data [such as demographic data
  • 선택한 코호트 보고값: ORR 87.5%
  • 핵심: Zevalin may be an effective therapy for newly diagnosed marginal zone lymphoma (MZL).

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수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다. 효능 수치는 선택한 등록 결과이며 전적응증 값이 아닙니다.

출처 및 참고문헌

바이오정보모아는 연구·교육용 과학·의약품 개발 정보입니다. 진료, 진단, 치료 지침, 규제 자문이 아닙니다.