항체Limited DataPhase 2Active

90-Y-ibritumomab tiuxetan

Biogen

비교

90-Y-ibritumomab tiuxetan(Biogen)은 Lymphoma 표적 항체로, Lymphoma 영역에서 개발·상용화 중입니다. 작용기전: targeted therapy by activating an alternative pathway. Phase 2에서 효능·안전성 신호를 검증 중입니다. ClinicalTrials.gov 기준 49건의 관련 임상이 등록되어 있습니다. 차별점: novel therapies and the complexity of their delivery process.

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구조화 데이터출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA임상 데이터 갱신 권장 · 갱신 대기 목록

분석

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구조화 데이터

개요

임상 2026년 7월 18일 (99일 전 · 갱신 권장)PK/독성 2026년 7월 18일 (99일 전 · 갱신 권장)

Lymphoma

Lymphoma

Active

2026-07-18

편집 범위 · 자료 제한

Development Signal · Emerging

Technology

구조모아 · StructureMoa에서 구조 검색

novel therapies and the complexity of their delivery process

Mechanism of Action

targeted therapy by activating an alternative pathway

antibody-dependent cellular cytotoxicity, and complement-dependent cytotoxicity

apoptosis, antibody-dependent cellular cytotoxicity, and complement-dependent cytotoxicity of lymphoma cells

CD20 positive

resistance to antibody treatments by binding the antibody before the drug can bind to the lymphoma cell

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구조화 데이터

임상시험 & 결과

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임상 한눈에 보기

  • 49건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • Phase·Status 요약은 enrollment 상위 표본 기준입니다
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • Phase: Phase 1 · Phase 2 · Phase 3 · Phase 1, Phase 2
  • Status: Terminated · Completed · Unknown status
  • 주요 endpoint: Incidence of adverse drug reactions in subjects who received Zevalin · Incidence of serious adverse events · especially secondary malignant tumors · in subjects who received Zevalin · Incidence of adverse drug reactions in subpopulation in a variety of baseline data [such as demographic data

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수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다. 효능 수치는 선택한 등록 결과이며 전적응증 값이 아닙니다.

출처 및 참고문헌

바이오정보모아는 연구·교육용 과학·의약품 개발 정보입니다. 진료, 진단, 치료 지침, 규제 자문이 아닙니다.