90-Y-ibritumomab tiuxetan은 어떤 치료제인가요?

90-Y-ibritumomab tiuxetan(Biogen)은 Lymphoma 표적 항체로, Lymphoma 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오정보모아 (BioJungboMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.

90-Y-ibritumomab tiuxetan의 임상 단계는?

90-Y-ibritumomab tiuxetan의 현재 단계는 Phase 2입니다.

비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?

바이오정보모아 (BioJungboMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.

90-Y-ibritumomab tiuxetan은 어떤 치료제인가요?

90-Y-ibritumomab tiuxetan(Biogen)은 Lymphoma 표적 항체로, Lymphoma 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오정보모아 (BioJungboMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.

90-Y-ibritumomab tiuxetan의 임상 단계는?

90-Y-ibritumomab tiuxetan의 현재 단계는 Phase 2입니다.

비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?

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항체Phase 2Active

90-Y-ibritumomab tiuxetan

Biogen

비교

90-Y-ibritumomab tiuxetan(Biogen)은 Lymphoma 표적 항체로, Lymphoma 영역에서 개발·상용화 중입니다. 작용기전: targeted therapy by activating an alternative pathway. Phase 2에서 효능·안전성 신호를 검증 중입니다. 대표 임상 효능: ORR 87.5% (ClinicalTrials.gov NCT00453102). PK: t½ 2.8 h. 차별점: novel therapies and the complexity of their delivery process.

개요

임상 2026년 7월 18일 (8일 전)PK/독성 2026년 7월 18일 (8일 전)

타깃

Lymphoma

적응증

Lymphoma

상태

Active

Technology

구조모아 · MMAE (auristatin)

Platform

ADC) for the treatment of lymphomas, anti-CD30 brentuximab vedo

Payload

vedotin, and 90 Y-ibritumomab tiuxetan

Linker

linker-chelator, 111 In can be stably linked to ibritumomab for imaging (4, 11, 12)

Differentiator

novel therapies and the complexity of their delivery process

Mechanism of Action

Mechanism

targeted therapy by activating an alternative pathway

Immune activation

antibody-dependent cellular cytotoxicity, and complement-dependent cytotoxicity

Cytotoxicity

apoptosis, antibody-dependent cellular cytotoxicity, and complement-dependent cytotoxicity of lymphoma cells

Biomarker

CD20 positive

Resistance

resistance to antibody treatments by binding the antibody before the drug can bind to the lymphoma cell

임상시험 & 결과

차트 로드 중…

임상 한눈에 보기

49건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
Phase·Status 요약은 enrollment 상위 표본 기준입니다
임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
Phase: Phase 1 · Phase 2 · Phase 3 · Phase 1, Phase 2
Status: Terminated · Completed · Unknown status
주요 endpoint: Incidence of adverse drug reactions in subjects who received Zevalin · Incidence of serious adverse events · especially secondary malignant tumors · in subjects who received Zevalin · Incidence of adverse drug reactions in subpopulation in a variety of baseline data [such as demographic data
등록된 결과: ORR 87.5%
핵심: Zevalin may be an effective therapy for newly diagnosed marginal zone lymphoma (MZL).

임상시험이 많습니다. 임상시험 탭에서 Phase/Status 필터·검색을 사용하세요.

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다.

참고문헌

자주 묻는 질문

90-Y-ibritumomab tiuxetan은 어떤 치료제인가요?: 90-Y-ibritumomab tiuxetan(Biogen)은 Lymphoma 표적 항체로, Lymphoma 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오정보모아 (BioJungboMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
90-Y-ibritumomab tiuxetan의 임상 단계는?: 90-Y-ibritumomab tiuxetan의 현재 단계는 Phase 2입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?: 바이오정보모아 (BioJungboMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.

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90-Y-ibritumomab tiuxetan

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개요

임상 2026년 7월 18일 (8일 전)PK/독성 2026년 7월 18일 (8일 전)

타깃

Lymphoma

적응증

Lymphoma

상태

Active

Technology

구조모아 · MMAE (auristatin)

Platform

ADC) for the treatment of lymphomas, anti-CD30 brentuximab vedo

Payload

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Linker

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Differentiator

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Mechanism

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Immune activation

antibody-dependent cellular cytotoxicity, and complement-dependent cytotoxicity

Cytotoxicity

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Biomarker

CD20 positive

Resistance

resistance to antibody treatments by binding the antibody before the drug can bind to the lymphoma cell

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등록된 결과: ORR 87.5%
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ADC Antibody CGT 🫁 폐암 (NSCLC)🎗️ HER2+ 유방암 🦴 다발성 골수종 👁️ 황반변성·망막 🛡️ 자가면역·염증성 🧴 건선 질병 전체 →

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Biogen

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상태

Active

Technology

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Platform

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Payload

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