Veliparib은 어떤 치료제인가요?

Veliparib(AbbVie (prior sponsor, Abbott))은 FRα 표적 항체로, Advanced Malignant Solid Neoplasm 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오정보모아 (BioJungboMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.

Veliparib의 임상 단계는?

Veliparib의 현재 단계는 Phase 2입니다.

비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?

바이오정보모아 (BioJungboMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.

Veliparib은 어떤 치료제인가요?

Veliparib(AbbVie (prior sponsor, Abbott))은 FRα 표적 항체로, Advanced Malignant Solid Neoplasm 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오정보모아 (BioJungboMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.

Veliparib의 임상 단계는?

Veliparib의 현재 단계는 Phase 2입니다.

비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?

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Phase 2Active

Veliparib

AbbVie (prior sponsorAbbott)

비교

Veliparib(AbbVie (prior sponsor, Abbott))은 FRα 표적 치료제로, Advanced Malignant Solid Neoplasm 영역에서 개발·상용화 중입니다. Phase 2에서 효능·안전성 신호를 검증 중입니다. The purpose of this research study is to determine the highest and safest dose of the experimental drug veliparib when combined with nivolum. 차별점: novel agents, thereby providing insights into the clinical utility of talazoparib.

개요

임상 2026년 7월 18일 (8일 전)PK/독성 2026년 7월 18일 (8일 전)

타깃

FRα

적응증

Advanced Malignant Solid Neoplasm

상태

Active

Technology

구조모아 · StructureMoa에서 구조 검색

Differentiator

novel agents, thereby providing insights into the clinical utility of talazoparib

Mechanism of Action

Immune activation

cytokine release, an effect not seen in osteosarcoma

Cytotoxicity

DNA damage responses

Biomarker

HER2 -negative status, demonstrating the high

Resistance

resistance to PARPi in Ewing sarcoma

임상시험 & 결과

차트 로드 중…

임상 한눈에 보기

54건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
Phase·Status 요약은 enrollment 상위 표본 기준입니다
임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
Phase: Phase 2 · Phase 3 · Phase 1, Phase 2 · Phase 1
Status: Recruiting · Completed · Active, not recruiting
주요 endpoint: Determine whether adding experimental agents to standard neoadjuvant medications increases the probability of pathologic complete response (pCR) over standard neoadjuvant chemotherapy for each biomarker signature established at trial entry. · Establishing predictive and prognostic indices based on qualification and exploratory markers to predict pCR and residual cancer burden (RCB). · To determine three- and five-year relapse-free survival (RFS) and OS among the treatment arms. · To determine incidence of adverse events (AEs) · serious adverse events (SAEs)
등록된 결과: ORR 0%
핵심: The purpose of this research study is to determine the highest and safest dose of the experimental drug veliparib when c…

임상시험이 많습니다. 임상시험 탭에서 Phase/Status 필터·검색을 사용하세요.

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다.

참고문헌

자주 묻는 질문

Veliparib은 어떤 치료제인가요?: Veliparib(AbbVie (prior sponsor, Abbott))은 FRα 표적 항체로, Advanced Malignant Solid Neoplasm 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오정보모아 (BioJungboMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
Veliparib의 임상 단계는?: Veliparib의 현재 단계는 Phase 2입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?: 바이오정보모아 (BioJungboMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.

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Veliparib

AbbVie (prior sponsorAbbott)

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개요

임상 2026년 7월 18일 (8일 전)PK/독성 2026년 7월 18일 (8일 전)

타깃

FRα

적응증

Advanced Malignant Solid Neoplasm

상태

Active

Technology

구조모아 · StructureMoa에서 구조 검색

Differentiator

novel agents, thereby providing insights into the clinical utility of talazoparib

Mechanism of Action

Immune activation

cytokine release, an effect not seen in osteosarcoma

Cytotoxicity

DNA damage responses

Biomarker

HER2 -negative status, demonstrating the high

Resistance

resistance to PARPi in Ewing sarcoma

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Status: Recruiting · Completed · Active, not recruiting
주요 endpoint: Determine whether adding experimental agents to standard neoadjuvant medications increases the probability of pathologic complete response (pCR) over standard neoadjuvant chemotherapy for each biomarker signature established at trial entry. · Establishing predictive and prognostic indices based on qualification and exploratory markers to predict pCR and residual cancer burden (RCB). · To determine three- and five-year relapse-free survival (RFS) and OS among the treatment arms. · To determine incidence of adverse events (AEs) · serious adverse events (SAEs)
등록된 결과: ORR 0%
핵심: The purpose of this research study is to determine the highest and safest dose of the experimental drug veliparib when c…

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Veliparib은 어떤 치료제인가요?: Veliparib(AbbVie (prior sponsor, Abbott))은 FRα 표적 항체로, Advanced Malignant Solid Neoplasm 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오정보모아 (BioJungboMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
Veliparib의 임상 단계는?: Veliparib의 현재 단계는 Phase 2입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?: 바이오정보모아 (BioJungboMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.

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Veliparib

AbbVie (prior sponsorAbbott)

비교

개요

임상 2026년 7월 18일 (8일 전)PK/독성 2026년 7월 18일 (8일 전)

타깃

FRα

적응증

Advanced Malignant Solid Neoplasm

상태

Active

Technology

구조모아 · StructureMoa에서 구조 검색

Differentiator

novel agents, thereby providing insights into the clinical utility of talazoparib

Mechanism of Action

Immune activation

cytokine release, an effect not seen in osteosarcoma

Cytotoxicity

DNA damage responses

Biomarker

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Resistance

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54건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
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Phase: Phase 2 · Phase 3 · Phase 1, Phase 2 · Phase 1
Status: Recruiting · Completed · Active, not recruiting
주요 endpoint: Determine whether adding experimental agents to standard neoadjuvant medications increases the probability of pathologic complete response (pCR) over standard neoadjuvant chemotherapy for each biomarker signature established at trial entry. · Establishing predictive and prognostic indices based on qualification and exploratory markers to predict pCR and residual cancer burden (RCB). · To determine three- and five-year relapse-free survival (RFS) and OS among the treatment arms. · To determine incidence of adverse events (AEs) · serious adverse events (SAEs)
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핵심: The purpose of this research study is to determine the highest and safest dose of the experimental drug veliparib when c…

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Veliparib은 어떤 치료제인가요?: Veliparib(AbbVie (prior sponsor, Abbott))은 FRα 표적 항체로, Advanced Malignant Solid Neoplasm 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오정보모아 (BioJungboMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
Veliparib의 임상 단계는?: Veliparib의 현재 단계는 Phase 2입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?: 바이오정보모아 (BioJungboMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.

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