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ADCPreclinicalActive

TKIs

Nuvalent Inc.

비교

TKIs(Nuvalent Inc.)은 Breast Cancer 표적 ADC로, Breast Cancer 영역에서 개발·상용화 중입니다. 작용기전: target secondary mutations and compensatory bypass pathway. 전임상 단계입니다. 대표 임상 효능: ORR 8% (ClinicalTrials.gov NCT01657682). 차별점: novel therapeutic target to delay drug tolerance to EGFR-TKIs in an EGFR-mutant non-small cell lung cancer model.

출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA최근 동기화됨

개요

임상 2026년 7월 18일 (8일 전)PK/독성 2026년 7월 18일 (8일 전)

Breast Cancer

Breast Cancer

Active

Technology

구조모아 · StructureMoa에서 구조 검색

novel therapeutic target to delay drug tolerance to EGFR-TKIs in an EGFR-mutant non-small cell lung cancer model

Mechanism of Action

target secondary mutations and compensatory bypass pathway

T cell activation

DNA damage

EGFR inhibition was down-regulation of MGMT expression

resistance to multiple drugs

임상시험 & 결과

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임상 한눈에 보기

  • 56건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • Phase·Status 요약은 enrollment 상위 표본 기준입니다
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • Phase: Phase 1, Phase 2 · Phase 3
  • Status: Completed · Unknown status · Recruiting
  • 주요 endpoint: Incidence of reported interstitial pneumonitis and adjusted odds ratios (aORs) derived from multivariable logistic regression analyses. · The objective response rate (ORR) · The overall survival (OS) · The treatment-related adverse events (TRAEs) · The progression-free survival (PFS)
  • 등록된 결과: ORR 8%
  • 핵심: This pilot Phase II study is designed to evaluate the efficacy and tolerability of crenolanib in two cohorts of AML pati…

임상시험이 많습니다. 임상시험 탭에서 Phase/Status 필터·검색을 사용하세요.

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다.

참고문헌

자주 묻는 질문

TKIs은 어떤 치료제인가요?
TKIs(Nuvalent Inc.)은 Breast Cancer 표적 ADC로, Breast Cancer 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오정보모아 (BioJungboMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
TKIs의 임상 단계는?
TKIs의 현재 단계는 Preclinical입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?
바이오정보모아 (BioJungboMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.