Sequential Epirubicin은 어떤 치료제인가요?

Sequential Epirubicin(RemeGen Co., Ltd.)은 Breast Cancer 표적 ADC로, Breast Cancer 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오정보모아 (BioJungboMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.

Sequential Epirubicin의 임상 단계는?

Sequential Epirubicin의 현재 단계는 Phase 2입니다.

비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?

바이오정보모아 (BioJungboMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.

Sequential Epirubicin은 어떤 치료제인가요?

Sequential Epirubicin(RemeGen Co., Ltd.)은 Breast Cancer 표적 ADC로, Breast Cancer 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오정보모아 (BioJungboMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.

Sequential Epirubicin의 임상 단계는?

Sequential Epirubicin의 현재 단계는 Phase 2입니다.

비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?

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ADCPhase 2Recruiting

Sequential Epirubicin

RemeGen Co.Ltd.

비교

Sequential Epirubicin(RemeGen Co., Ltd.)은 Breast Cancer 표적 ADC로, Breast Cancer 영역에서 개발·상용화 중입니다. Phase 2에서 효능·안전성 신호를 검증 중입니다. 대표 임상 효능: ORR 91.8% (ClinicalTrials.gov NCT00976989). 차별점: unique advantages in attenuating multidrug resistance of tumor cells.

개요

임상 2026년 7월 18일 (8일 전)PK/독성 2026년 7월 18일 (8일 전)

타깃

Breast Cancer

적응증

Breast Cancer

상태

Recruiting

Technology

구조모아 · Maytansinoid/DM1

Payload

DM1), an antibody-drug conjugate comprising

Linker

linker, and trastuzumab, has demonstrated substantial activity in human epidermal grow

Differentiator

unique advantages in attenuating multidrug resistance of tumor cells

Mechanism of Action

Cytotoxicity

microtubule regulation, drug efflux metabolism and oxidative stress response

Biomarker

HER2-positive

임상시험 & 결과

차트 로드 중…

임상 한눈에 보기

41건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
Phase·Status 요약은 enrollment 상위 표본 기준입니다
임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
Phase: Phase 3
Status: Unknown status · Completed
주요 endpoint: Disease-free survival · Overall survival · Incidence of thromboembolic events during the first 9 months after randomization · Tolerability · Quality of life
등록된 결과: ORR 91.8%
PFS: 86.3
핵심: This 3 arm study will assess the tolerability, safety and efficacy of 3 neoadjuvant treatment regimens in participants w…

임상시험이 많습니다. 임상시험 탭에서 Phase/Status 필터·검색을 사용하세요.

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다.

참고문헌

자주 묻는 질문

Sequential Epirubicin은 어떤 치료제인가요?: Sequential Epirubicin(RemeGen Co., Ltd.)은 Breast Cancer 표적 ADC로, Breast Cancer 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오정보모아 (BioJungboMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
Sequential Epirubicin의 임상 단계는?: Sequential Epirubicin의 현재 단계는 Phase 2입니다.
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Sequential Epirubicin

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임상 2026년 7월 18일 (8일 전)PK/독성 2026년 7월 18일 (8일 전)

타깃

Breast Cancer

적응증

Breast Cancer

상태

Recruiting

Technology

구조모아 · Maytansinoid/DM1

Payload

DM1), an antibody-drug conjugate comprising

Linker

linker, and trastuzumab, has demonstrated substantial activity in human epidermal grow

Differentiator

unique advantages in attenuating multidrug resistance of tumor cells

Mechanism of Action

Cytotoxicity

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Biomarker

HER2-positive

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주요 endpoint: Disease-free survival · Overall survival · Incidence of thromboembolic events during the first 9 months after randomization · Tolerability · Quality of life
등록된 결과: ORR 91.8%
PFS: 86.3
핵심: This 3 arm study will assess the tolerability, safety and efficacy of 3 neoadjuvant treatment regimens in participants w…

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ADC Antibody CGT 🫁 폐암 (NSCLC)🎗️ HER2+ 유방암 🦴 다발성 골수종 👁️ 황반변성·망막 🛡️ 자가면역·염증성 🧴 건선 질병 전체 →

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개요

임상 2026년 7월 18일 (8일 전)PK/독성 2026년 7월 18일 (8일 전)

타깃

Breast Cancer

적응증

Breast Cancer

상태

Recruiting

Technology

구조모아 · Maytansinoid/DM1

Payload

DM1), an antibody-drug conjugate comprising

Linker

linker, and trastuzumab, has demonstrated substantial activity in human epidermal grow

Differentiator

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Phase: Phase 3
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주요 endpoint: Disease-free survival · Overall survival · Incidence of thromboembolic events during the first 9 months after randomization · Tolerability · Quality of life
등록된 결과: ORR 91.8%
PFS: 86.3
핵심: This 3 arm study will assess the tolerability, safety and efficacy of 3 neoadjuvant treatment regimens in participants w…

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비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?: 바이오정보모아 (BioJungboMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.

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