Sequential CTX은 어떤 치료제인가요?

Sequential CTX(RemeGen Co., Ltd.)은 Breast Cancer 표적 ADC로, Breast Cancer 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오정보모아 (BioJungboMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.

Sequential CTX의 임상 단계는?

Sequential CTX의 현재 단계는 Phase 2입니다.

비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?

바이오정보모아 (BioJungboMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.

Sequential CTX은 어떤 치료제인가요?

Sequential CTX(RemeGen Co., Ltd.)은 Breast Cancer 표적 ADC로, Breast Cancer 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오정보모아 (BioJungboMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.

Sequential CTX의 임상 단계는?

Sequential CTX의 현재 단계는 Phase 2입니다.

비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?

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ADCPhase 2Recruiting

Sequential CTX

RemeGen Co.Ltd.

비교

Sequential CTX(RemeGen Co., Ltd.)은 Breast Cancer 표적 ADC로, Breast Cancer 영역에서 개발·상용화 중입니다. Phase 2에서 효능·안전성 신호를 검증 중입니다. 대표 임상 효능: ORR 81.1% (ClinicalTrials.gov NCT00455533). 차별점: novel cephalosporin-β-lactamase-inhibitor combination, ceftolozane-tazobactam (C/T) was introduced in 2014, which impro.

개요

임상 2026년 7월 18일 (8일 전)PK/독성 2026년 7월 18일 (8일 전)

타깃

Breast Cancer

적응증

Breast Cancer

상태

Recruiting

Technology

구조모아 · Exatecan/DXd (TOP1)

Platform

ADCs) in human epidermal growth factor 2 (HER2)-negative metast

Payload

deruxtecan (T-DXd) combined with neoadjuvant chemo

Vector

lentiviral strains is recognized as a major driving force in the human immunodeficiency vi

Differentiator

novel cephalosporin-β-lactamase-inhibitor combination, ceftolozane-tazobactam (C/T) was introduced in 2014, which impro

Mechanism of Action

Cytotoxicity

apoptosis

Biomarker

HER2-positive

Resistance

resistance mechanisms to resist newer β-lactam molecules and inhibitors, since these isolates were not exposed to ceftolozane-tazobact

임상시험 & 결과

차트 로드 중…

임상 한눈에 보기

58건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
Phase·Status 요약은 enrollment 상위 표본 기준입니다
임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
Phase: Phase 2 · Phase 3
Status: Unknown status · Completed
주요 endpoint: Evidence of disease progression confirmed by computed tomography (CT) scan and/or serum tumor markers. · Overall survival · disease-free survival in patients treated with either 6 cycles of Docetaxel / Cyclophosphamide chemotherapy or 4 cycles of EC followed by 4 cycles of Docetaxel as adjuvant treatment · Progression Free Survival · Herceptin safety
등록된 결과: ORR 81.1%
핵심: The study will evaluate the effectiveness of ixabepilone when given after doxorubicin plus cyclophosphamide (AC) compare…

임상시험이 많습니다. 임상시험 탭에서 Phase/Status 필터·검색을 사용하세요.

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다.

참고문헌

자주 묻는 질문

Sequential CTX은 어떤 치료제인가요?: Sequential CTX(RemeGen Co., Ltd.)은 Breast Cancer 표적 ADC로, Breast Cancer 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오정보모아 (BioJungboMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
Sequential CTX의 임상 단계는?: Sequential CTX의 현재 단계는 Phase 2입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?: 바이오정보모아 (BioJungboMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.

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Sequential CTX

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비교

개요

임상 2026년 7월 18일 (8일 전)PK/독성 2026년 7월 18일 (8일 전)

타깃

Breast Cancer

적응증

Breast Cancer

상태

Recruiting

Technology

구조모아 · Exatecan/DXd (TOP1)

Platform

ADCs) in human epidermal growth factor 2 (HER2)-negative metast

Payload

deruxtecan (T-DXd) combined with neoadjuvant chemo

Vector

lentiviral strains is recognized as a major driving force in the human immunodeficiency vi

Differentiator

novel cephalosporin-β-lactamase-inhibitor combination, ceftolozane-tazobactam (C/T) was introduced in 2014, which impro

Mechanism of Action

Cytotoxicity

apoptosis

Biomarker

HER2-positive

Resistance

resistance mechanisms to resist newer β-lactam molecules and inhibitors, since these isolates were not exposed to ceftolozane-tazobact

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임상 한눈에 보기

58건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
Phase·Status 요약은 enrollment 상위 표본 기준입니다
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Phase: Phase 2 · Phase 3
Status: Unknown status · Completed
주요 endpoint: Evidence of disease progression confirmed by computed tomography (CT) scan and/or serum tumor markers. · Overall survival · disease-free survival in patients treated with either 6 cycles of Docetaxel / Cyclophosphamide chemotherapy or 4 cycles of EC followed by 4 cycles of Docetaxel as adjuvant treatment · Progression Free Survival · Herceptin safety
등록된 결과: ORR 81.1%
핵심: The study will evaluate the effectiveness of ixabepilone when given after doxorubicin plus cyclophosphamide (AC) compare…

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참고문헌

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ADC Antibody CGT 🫁 폐암 (NSCLC)🎗️ HER2+ 유방암 🦴 다발성 골수종 👁️ 황반변성·망막 🛡️ 자가면역·염증성 🧴 건선 질병 전체 →

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타깃

Breast Cancer

적응증

Breast Cancer

상태

Recruiting

Technology

구조모아 · Exatecan/DXd (TOP1)

Platform

ADCs) in human epidermal growth factor 2 (HER2)-negative metast

Payload

deruxtecan (T-DXd) combined with neoadjuvant chemo

Vector

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Differentiator

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Mechanism of Action

Cytotoxicity

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Biomarker

HER2-positive

Resistance

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Phase: Phase 2 · Phase 3
Status: Unknown status · Completed
주요 endpoint: Evidence of disease progression confirmed by computed tomography (CT) scan and/or serum tumor markers. · Overall survival · disease-free survival in patients treated with either 6 cycles of Docetaxel / Cyclophosphamide chemotherapy or 4 cycles of EC followed by 4 cycles of Docetaxel as adjuvant treatment · Progression Free Survival · Herceptin safety
등록된 결과: ORR 81.1%
핵심: The study will evaluate the effectiveness of ixabepilone when given after doxorubicin plus cyclophosphamide (AC) compare…

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Sequential CTX의 임상 단계는?: Sequential CTX의 현재 단계는 Phase 2입니다.
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