Rimiducid의 임상 단계는?

Rimiducid의 현재 단계는 Phase 2입니다.

비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?

바이오정보모아 (BioJungboMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.

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← 프로그램 목록

ADCPhase 2Recruiting

Rimiducid

Bellicum Pharmaceuticals

비교

Rimiducid(Bellicum Pharmaceuticals)은 Breast Cancer 표적 ADC로, Acute Lymphoblastic Leukemia; Leukemia, Acute Myeloid (AML), Child 영역에서 개발·상용화 중입니다. 작용기전: CAR-T cell expansion and prolonged persistence in a drug-dependent manner while providing a safety switch to mitigate toxicity concerns. Phase 2에서 효능·안전성 신호를 검증 중입니다. OS: 8. 차별점: novel small-molecule-based safety switches for CAR-T cells that aim to provide pharmacological control over the activities an.

개요

임상 2026년 7월 18일 (8일 전)PK/독성 2026년 7월 18일 (8일 전)

타깃

Breast Cancer

적응증

Acute Lymphoblastic Leukemia; Leukemia, Acute Myeloid (AML), Child

상태

Recruiting

Technology

구조모아 · StructureMoa에서 구조 검색

Platform

CAR T cells in high-risk neuroblastoma: a phase 1/2 trial

Vector

lentiviral backbone and secured with the suicide gene iCASP9/rimiducid system

Differentiator

novel small-molecule-based safety switches for CAR-T cells that aim to provide pharmacological control over the activities an

Mechanism of Action

Mechanism

CAR-T cell expansion and prolonged persistence in a drug-dependent manner while providing a safety switch to mitigate toxicity concerns

Immune activation

T cells with pharmacological activation

Cytotoxicity

apoptosis in a dose-dependent fashion as an approach to mitigate therapy-related toxicity

Resistance

escape in about 30-50% of B-ALL

임상시험 & 결과

차트 로드 중…

임상 한눈에 보기

33건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
Phase·Status 요약은 enrollment 상위 표본 기준입니다
임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
Phase: Phase 1 · Phase 1, Phase 2
Status: No longer available · Active, not recruiting · Suspended
주요 endpoint: Phase 1 Part 1: Assess the safety and maximum tolerated dose (MTD) of P-BCMA-ALLO1 based on dose limiting toxicities (DLT) · Phase 1 Part 2: Assess the safety and tolerability of P-BCMA-ALLO1 when administered as a fixed dose of cells. · Phase 1b: The effect of cell dose and study arm · The safety of P-BCMA-ALLO1 · The anti-myeloma effect of P-BCMA-ALLO1 (ORR) in Phase 1 Parts 1 and 2
핵심: This is a long-term follow up study evaluating the safety of BPX-501 T cells (rivogenlecleucel) and infused in pediatric…

임상시험이 많습니다. 임상시험 탭에서 Phase/Status 필터·검색을 사용하세요.

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다.

참고문헌

자주 묻는 질문

Rimiducid은 어떤 치료제인가요?: Rimiducid(Bellicum Pharmaceuticals)은 Breast Cancer 표적 ADC로, Acute Lymphoblastic Leukemia; Leukemia, Acute Myeloid (AML), Child 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오정보모아 (BioJungboMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
Rimiducid의 임상 단계는?: Rimiducid의 현재 단계는 Phase 2입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?: 바이오정보모아 (BioJungboMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.

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타깃

Breast Cancer

적응증

Acute Lymphoblastic Leukemia; Leukemia, Acute Myeloid (AML), Child

상태

Recruiting

Technology

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Platform

CAR T cells in high-risk neuroblastoma: a phase 1/2 trial

Vector

lentiviral backbone and secured with the suicide gene iCASP9/rimiducid system

Differentiator

novel small-molecule-based safety switches for CAR-T cells that aim to provide pharmacological control over the activities an

Mechanism of Action

Mechanism

CAR-T cell expansion and prolonged persistence in a drug-dependent manner while providing a safety switch to mitigate toxicity concerns

Immune activation

T cells with pharmacological activation

Cytotoxicity

apoptosis in a dose-dependent fashion as an approach to mitigate therapy-related toxicity

Resistance

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핵심: This is a long-term follow up study evaluating the safety of BPX-501 T cells (rivogenlecleucel) and infused in pediatric…

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참고문헌

자주 묻는 질문

Rimiducid은 어떤 치료제인가요?: Rimiducid(Bellicum Pharmaceuticals)은 Breast Cancer 표적 ADC로, Acute Lymphoblastic Leukemia; Leukemia, Acute Myeloid (AML), Child 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오정보모아 (BioJungboMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
Rimiducid의 임상 단계는?: Rimiducid의 현재 단계는 Phase 2입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?: 바이오정보모아 (BioJungboMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.

ADC Antibody CGT 🫁 폐암 (NSCLC)🎗️ HER2+ 유방암 🦴 다발성 골수종 👁️ 황반변성·망막 🛡️ 자가면역·염증성 🧴 건선 질병 전체 →

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임상 2026년 7월 18일 (8일 전)PK/독성 2026년 7월 18일 (8일 전)

타깃

Breast Cancer

적응증

Acute Lymphoblastic Leukemia; Leukemia, Acute Myeloid (AML), Child

상태

Recruiting

Technology

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비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?: 바이오정보모아 (BioJungboMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.

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