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ADCPhase 3Recruiting

Rilvegostomig

AstraZeneca

비교

Rilvegostomig(AstraZeneca)은 Endometrial Cancer 표적 ADC로, Hepatocellular Carcinoma 영역에서 개발·상용화 중입니다. 작용기전: targeting both PD-1 and TIGIT receptor. Phase 3 후기 임상 단계입니다. ClinicalTrials.gov 기준 32건의 관련 임상이 등록되어 있습니다. 차별점: novel biomarker strategies to identify high-risk patients who may benefit from adjuvant treatment.

출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA최근 동기화됨

개요

임상 2026년 7월 18일 (8일 전)PK/독성 2026년 7월 18일 (8일 전)

Endometrial Cancer

Hepatocellular Carcinoma

Recruiting

Technology

구조모아 · Exatecan/DXd (TOP1)

bispecific humanized IgG1 antibody targeting both PD-1 and TIGIT recep

deruxtecan and rilvegostomig in ctDNA-positive or

linker, and rilvegostomig, an Fc-reduced monovalent bispecific humanized IgG1 antibody

humanized anti-TROP2 antibody conjugated to a potent topoisomerase I inhibitor via a plasma-stable linker, an

novel biomarker strategies to identify high-risk patients who may benefit from adjuvant treatment

Mechanism of Action

targeting both PD-1 and TIGIT receptor

topoisomerase I inhibitor via a plasma-stable linker, and rilvegostomig, an Fc-reduced monovalent bispecific humanized IgG1 antibody

biomarker strategies to identify high-risk patients who may benefit from adjuvant treatment

resistance to treatment and new therapeutic strategies are needed to address this

임상시험 & 결과

임상 한눈에 보기

  • 32건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • Phase·Status 요약은 enrollment 상위 표본 기준입니다
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • Phase: Phase 2 · Phase 3
  • Status: Recruiting · Active, not recruiting
  • 주요 endpoint: Determine whether adding experimental agents to standard neoadjuvant medications increases the probability of pathologic complete response (pCR) over standard neoadjuvant chemotherapy for each biomarker signature established at trial entry. · Establishing predictive and prognostic indices based on qualification and exploratory markers to predict pCR and residual cancer burden (RCB). · To determine three- and five-year relapse-free survival (RFS) and OS among the treatment arms. · To determine incidence of adverse events (AEs) · serious adverse events (SAEs)

임상시험이 많습니다. 임상시험 탭에서 Phase/Status 필터·검색을 사용하세요.

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다.

참고문헌

자주 묻는 질문

Rilvegostomig은 어떤 치료제인가요?
Rilvegostomig(AstraZeneca)은 Endometrial Cancer 표적 ADC로, Hepatocellular Carcinoma 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오정보모아 (BioJungboMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
Rilvegostomig의 임상 단계는?
Rilvegostomig의 현재 단계는 Phase 3입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?
바이오정보모아 (BioJungboMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.