REGN668은 어떤 치료제인가요?

REGN668(Regeneron Pharmaceuticals)은 Healthy 표적 항체로, Healthy 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오정보모아 (BioJungboMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.

REGN668의 임상 단계는?

REGN668의 현재 단계는 Phase 1입니다.

비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?

바이오정보모아 (BioJungboMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.

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REGN668의 임상 단계는?

REGN668의 현재 단계는 Phase 1입니다.

비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?

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Phase 1Active

REGN668

Regeneron Pharmaceuticals

비교

REGN668(Regeneron Pharmaceuticals)은 Healthy 표적 치료제로, Healthy 영역에서 개발·상용화 중입니다. 작용기전: blocks the IL4/IL13 pathway by targeting the receptor. Phase 1 안전성·PK 탐색 단계입니다. 대표 임상 효능: ORR 0.45% (ClinicalTrials.gov NCT02912468). 차별점: novel therapies on top of standard medical care.

개요

임상 2026년 7월 18일 (8일 전)PK/독성 2026년 7월 18일 (8일 전)

타깃

Healthy

적응증

Healthy

상태

Active

Technology

구조모아 · StructureMoa에서 구조 검색

Platform

ADCT), Dermatology Life Quality Index (DLQI) and peak pruritus/

Differentiator

novel therapies on top of standard medical care

Mechanism of Action

Mechanism

blocks the IL4/IL13 pathway by targeting the receptor

Immune activation

macrophage niches orchestrate eosinophil recruitment

Cytotoxicity

DNA damage/repair, autophagy, and T-cell signaling pathways

Biomarker

biomarkers of allergic inflammation in human lung tissue ex-vivo but no airway hyperresponsiveness

Resistance

downregulation of common pathways among patient samples, including those associated with cell cycle progression, PI3K/AKT signaling, j

임상시험 & 결과

차트 로드 중…

임상 한눈에 보기

55건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
Phase·Status 요약은 enrollment 상위 표본 기준입니다
임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
Phase: Phase 3 · Phase 4
Status: TEMPORARILY NOT AVAILABLE · Approved for marketing · Recruiting
주요 endpoint: Prevalence of MCMs · Incidence of spontaneous abortion or miscarriage · Incidence of stillbirth · Incidence of SGA · Number of Treatment Emergent Adverse Events (TEAEs)
등록된 결과: ORR 0.45%
핵심: Primary Objective: To evaluate the efficacy of dupilumab 300 milligram (mg) every 2 weeks (q2w) compared to placebo on …

임상시험이 많습니다. 임상시험 탭에서 Phase/Status 필터·검색을 사용하세요.

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다.

참고문헌

자주 묻는 질문

REGN668은 어떤 치료제인가요?: REGN668(Regeneron Pharmaceuticals)은 Healthy 표적 항체로, Healthy 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오정보모아 (BioJungboMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
REGN668의 임상 단계는?: REGN668의 현재 단계는 Phase 1입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?: 바이오정보모아 (BioJungboMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.

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개요

임상 2026년 7월 18일 (8일 전)PK/독성 2026년 7월 18일 (8일 전)

타깃

Healthy

적응증

Healthy

상태

Active

Technology

구조모아 · StructureMoa에서 구조 검색

Platform

ADCT), Dermatology Life Quality Index (DLQI) and peak pruritus/

Differentiator

novel therapies on top of standard medical care

Mechanism of Action

Mechanism

blocks the IL4/IL13 pathway by targeting the receptor

Immune activation

macrophage niches orchestrate eosinophil recruitment

Cytotoxicity

DNA damage/repair, autophagy, and T-cell signaling pathways

Biomarker

biomarkers of allergic inflammation in human lung tissue ex-vivo but no airway hyperresponsiveness

Resistance

downregulation of common pathways among patient samples, including those associated with cell cycle progression, PI3K/AKT signaling, j

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Phase: Phase 3 · Phase 4
Status: TEMPORARILY NOT AVAILABLE · Approved for marketing · Recruiting
주요 endpoint: Prevalence of MCMs · Incidence of spontaneous abortion or miscarriage · Incidence of stillbirth · Incidence of SGA · Number of Treatment Emergent Adverse Events (TEAEs)
등록된 결과: ORR 0.45%
핵심: Primary Objective: To evaluate the efficacy of dupilumab 300 milligram (mg) every 2 weeks (q2w) compared to placebo on …

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REGN668은 어떤 치료제인가요?: REGN668(Regeneron Pharmaceuticals)은 Healthy 표적 항체로, Healthy 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오정보모아 (BioJungboMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
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REGN668

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개요

임상 2026년 7월 18일 (8일 전)PK/독성 2026년 7월 18일 (8일 전)

타깃

Healthy

적응증

Healthy

상태

Active

Technology

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Platform

ADCT), Dermatology Life Quality Index (DLQI) and peak pruritus/

Differentiator

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Mechanism of Action

Mechanism

blocks the IL4/IL13 pathway by targeting the receptor

Immune activation

macrophage niches orchestrate eosinophil recruitment

Cytotoxicity

DNA damage/repair, autophagy, and T-cell signaling pathways

Biomarker

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Resistance

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Phase: Phase 3 · Phase 4
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등록된 결과: ORR 0.45%
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REGN668의 임상 단계는?: REGN668의 현재 단계는 Phase 1입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?: 바이오정보모아 (BioJungboMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.

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