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ADCPhase 2Recruiting

Paroxetine

BioNTech SE

비교

Paroxetine(BioNTech SE)은 Advanced Solid Tumor 표적 ADC로, Advanced Solid Tumor 영역에서 개발·상용화 중입니다. 작용기전: target and multi-pathway. Phase 2에서 효능·안전성 신호를 검증 중입니다. ClinicalTrials.gov 기준 60건의 관련 임상이 등록되어 있습니다. PK: t½ 21 h. 차별점: novel reconstitutable enteric-coated sustained-release powder using ion-exchange resin technology for oral suspension of PX.

출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA최근 동기화됨

개요

임상 2026년 7월 18일 (8일 전)PK/독성 2026년 7월 18일 (8일 전)

Advanced Solid Tumor

Advanced Solid Tumor

Recruiting

Technology

구조모아 · StructureMoa에서 구조 검색

novel reconstitutable enteric-coated sustained-release powder using ion-exchange resin technology for oral suspension of PX

Mechanism of Action

target and multi-pathway

Biomarkers of Paroxetine Response in Refractory Rosacea: A Secondary Analysis of a Randomized Clinical Trial

임상시험 & 결과

임상 한눈에 보기

  • 60건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • Phase·Status 요약은 enrollment 상위 표본 기준입니다
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • Phase: Phase 3 · Phase 4 · N/A · Phase 1, Phase 2…
  • Status: Completed · Unknown status · Recruiting
  • 주요 endpoint: Medication Possession Ratio (MPR) During First 180 Days of Treatment · Persistence During First 180 Days of Treatment · Percentage of Participants Who Discontinued Treatment in the First 90 Days From the Index Date · Percentage of Participants Who Adhered to Treatment Measured by MPR (More Than or Equal to [>=] 75 Percent [%]) · Percentage of Participants Experiencing Recurrence During the Acute Treatment Phase

임상시험이 많습니다. 임상시험 탭에서 Phase/Status 필터·검색을 사용하세요.

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다.

참고문헌

자주 묻는 질문

Paroxetine은 어떤 치료제인가요?
Paroxetine(BioNTech SE)은 Advanced Solid Tumor 표적 ADC로, Advanced Solid Tumor 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오정보모아 (BioJungboMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
Paroxetine의 임상 단계는?
Paroxetine의 현재 단계는 Phase 2입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?
바이오정보모아 (BioJungboMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.