Lenvatinib Oral Product의 임상 단계는?

Lenvatinib Oral Product의 현재 단계는 Phase 2입니다.

비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?

바이오정보모아 (BioJungboMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.

Lenvatinib Oral Product의 임상 단계는?

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Phase 2Active

Lenvatinib Oral Product

Merck SharpDohme LLC

비교

Lenvatinib Oral Product(Merck Sharp & Dohme LLC)은 Merkel Cell Carcinoma 표적 치료제로, Biliary Tract Neoplasms; Immunotherapy 영역에서 개발·상용화 중입니다. 작용기전: targeting of angiogenic and immune pathway. Phase 2에서 효능·안전성 신호를 검증 중입니다. 대표 임상 효능: ORR 64.8% (ClinicalTrials.gov NCT01321554). 차별점: unique molecular and microenvironmental features of this gynaecological cancer.

개요

임상 2026년 7월 18일 (8일 전)PK/독성 2026년 7월 18일 (8일 전)

타깃

Merkel Cell Carcinoma

적응증

Biliary Tract Neoplasms; Immunotherapy

상태

Active

Technology

구조모아 · StructureMoa에서 구조 검색

Differentiator

unique molecular and microenvironmental features of this gynaecological cancer

Mechanism of Action

Mechanism

targeting of angiogenic and immune pathway

Cytotoxicity

apoptosis as indicated by the cleavage of caspase-3 in AT-II-stimulated HCC cell lines (Huh-7, HLE, and JHH-6)

Biomarker

PD-L1 staining) showed a trend of high

임상시험 & 결과

차트 로드 중…

임상 한눈에 보기

45건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
Phase·Status 요약은 enrollment 상위 표본 기준입니다
임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
Phase: Phase 3 · Phase 1, Phase 2
Status: Recruiting · Unknown status · Not yet recruiting
주요 endpoint: Overall Survival (OS) · Modified Progression Free Survival (PFS) Per Evaluation Criteria Used in the Parent Trial · Modified Event Free Survival (EFS) Per Evaluation Criteria Used in the Parent Trial · Number of Participants Who Experience Serious Adverse Events (SAEs) · Number of Participants Who Experience Adverse Events of Special Interest (AEOSI)
등록된 결과: ORR 64.8%
핵심: This is a multicenter, randomized, double-blind, placebo-controlled Phase 3 study to compare the progression free surviv…

임상시험이 많습니다. 임상시험 탭에서 Phase/Status 필터·검색을 사용하세요.

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다.

참고문헌

자주 묻는 질문

Lenvatinib Oral Product은 어떤 치료제인가요?: Lenvatinib Oral Product(Merck Sharp & Dohme LLC)은 Merkel Cell Carcinoma 표적 항체로, Biliary Tract Neoplasms; Immunotherapy 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오정보모아 (BioJungboMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
Lenvatinib Oral Product의 임상 단계는?: Lenvatinib Oral Product의 현재 단계는 Phase 2입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?: 바이오정보모아 (BioJungboMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.

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Lenvatinib Oral Product

Merck SharpDohme LLC

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개요

임상 2026년 7월 18일 (8일 전)PK/독성 2026년 7월 18일 (8일 전)

타깃

Merkel Cell Carcinoma

적응증

Biliary Tract Neoplasms; Immunotherapy

상태

Active

Technology

구조모아 · StructureMoa에서 구조 검색

Differentiator

unique molecular and microenvironmental features of this gynaecological cancer

Mechanism of Action

Mechanism

targeting of angiogenic and immune pathway

Cytotoxicity

apoptosis as indicated by the cleavage of caspase-3 in AT-II-stimulated HCC cell lines (Huh-7, HLE, and JHH-6)

Biomarker

PD-L1 staining) showed a trend of high

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Status: Recruiting · Unknown status · Not yet recruiting
주요 endpoint: Overall Survival (OS) · Modified Progression Free Survival (PFS) Per Evaluation Criteria Used in the Parent Trial · Modified Event Free Survival (EFS) Per Evaluation Criteria Used in the Parent Trial · Number of Participants Who Experience Serious Adverse Events (SAEs) · Number of Participants Who Experience Adverse Events of Special Interest (AEOSI)
등록된 결과: ORR 64.8%
핵심: This is a multicenter, randomized, double-blind, placebo-controlled Phase 3 study to compare the progression free surviv…

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Lenvatinib Oral Product은 어떤 치료제인가요?: Lenvatinib Oral Product(Merck Sharp & Dohme LLC)은 Merkel Cell Carcinoma 표적 항체로, Biliary Tract Neoplasms; Immunotherapy 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오정보모아 (BioJungboMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
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Lenvatinib Oral Product

Merck SharpDohme LLC

비교

개요

임상 2026년 7월 18일 (8일 전)PK/독성 2026년 7월 18일 (8일 전)

타깃

Merkel Cell Carcinoma

적응증

Biliary Tract Neoplasms; Immunotherapy

상태

Active

Technology

구조모아 · StructureMoa에서 구조 검색

Differentiator

unique molecular and microenvironmental features of this gynaecological cancer

Mechanism of Action

Mechanism

targeting of angiogenic and immune pathway

Cytotoxicity

apoptosis as indicated by the cleavage of caspase-3 in AT-II-stimulated HCC cell lines (Huh-7, HLE, and JHH-6)

Biomarker

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Phase: Phase 3 · Phase 1, Phase 2
Status: Recruiting · Unknown status · Not yet recruiting
주요 endpoint: Overall Survival (OS) · Modified Progression Free Survival (PFS) Per Evaluation Criteria Used in the Parent Trial · Modified Event Free Survival (EFS) Per Evaluation Criteria Used in the Parent Trial · Number of Participants Who Experience Serious Adverse Events (SAEs) · Number of Participants Who Experience Adverse Events of Special Interest (AEOSI)
등록된 결과: ORR 64.8%
핵심: This is a multicenter, randomized, double-blind, placebo-controlled Phase 3 study to compare the progression free surviv…

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Lenvatinib Oral Product의 임상 단계는?: Lenvatinib Oral Product의 현재 단계는 Phase 2입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?: 바이오정보모아 (BioJungboMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.

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