gemcitabin의 임상 단계는?

gemcitabin의 현재 단계는 Phase 2입니다.

비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?

바이오정보모아 (BioJungboMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.

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세포·유전자 치료Phase 2Active

gemcitabin

Sanofi

비교

gemcitabin(Sanofi)은 Extranodal NK/T-cell Lymphoma, Nasal Typ 표적 세포·유전자 치료로, Extranodal NK/T-cell Lymphoma, Nasal Type 영역에서 개발·상용화 중입니다. 작용기전: Targeting the EGFR pathway. Phase 2에서 효능·안전성 신호를 검증 중입니다. 대표 임상 효능: ORR 32% (ClinicalTrials.gov NCT02489903). 차별점: unique case of a patient with an inverted papilloma of the bladder].

개요

임상 2026년 7월 18일 (8일 전)PK/독성 2026년 7월 18일 (8일 전)

타깃

Extranodal NK/T-cell Lymphoma, Nasal Typ

적응증

Extranodal NK/T-cell Lymphoma, Nasal Type

상태

Active

Technology

구조모아 · StructureMoa에서 구조 검색

Platform

NK cells/plasma cells, decreased activated NK cells, upregulated ch

Differentiator

unique case of a patient with an inverted papilloma of the bladder]

Mechanism of Action

Mechanism

Targeting the EGFR pathway

Cytotoxicity

DNA damage response (DDR) mutations and circulating tumor DNA (ctDNA) clearance emerged as promising biomarkers

Biomarker

biomarker for treatment outcome is still needed to select the patients who will experience a large benefit fr

Resistance

bypass cell membranes

임상시험 & 결과

차트 로드 중…

임상 한눈에 보기

61건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
Phase·Status 요약은 enrollment 상위 표본 기준입니다
임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
Phase: Phase 3 · Phase 2 · Phase 2, Phase 3 · Phase 1
Status: Completed · Recruiting · Terminated
주요 endpoint: Compare 3-Years survival · Compare Objective response rate · Overall Survival · Objective Response Rate per investigator · Disease Control Rate per investigator
등록된 결과: ORR 32%
PFS: 5.87
핵심: This study is designed to explore the potential of the epigenetic agent RRx-001 to sensitize patients who previously rec…

임상시험이 많습니다. 임상시험 탭에서 Phase/Status 필터·검색을 사용하세요.

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다.

참고문헌

자주 묻는 질문

gemcitabin은 어떤 치료제인가요?: gemcitabin(Sanofi)은 Extranodal NK/T-cell Lymphoma, Nasal Typ 표적 세포·유전자 치료로, Extranodal NK/T-cell Lymphoma, Nasal Type 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오정보모아 (BioJungboMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
gemcitabin의 임상 단계는?: gemcitabin의 현재 단계는 Phase 2입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?: 바이오정보모아 (BioJungboMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.

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임상 2026년 7월 18일 (8일 전)PK/독성 2026년 7월 18일 (8일 전)

타깃

Extranodal NK/T-cell Lymphoma, Nasal Typ

적응증

Extranodal NK/T-cell Lymphoma, Nasal Type

상태

Active

Technology

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Platform

NK cells/plasma cells, decreased activated NK cells, upregulated ch

Differentiator

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Mechanism

Targeting the EGFR pathway

Cytotoxicity

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Biomarker

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Status: Completed · Recruiting · Terminated
주요 endpoint: Compare 3-Years survival · Compare Objective response rate · Overall Survival · Objective Response Rate per investigator · Disease Control Rate per investigator
등록된 결과: ORR 32%
PFS: 5.87
핵심: This study is designed to explore the potential of the epigenetic agent RRx-001 to sensitize patients who previously rec…

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개요

임상 2026년 7월 18일 (8일 전)PK/독성 2026년 7월 18일 (8일 전)

타깃

Extranodal NK/T-cell Lymphoma, Nasal Typ

적응증

Extranodal NK/T-cell Lymphoma, Nasal Type

상태

Active

Technology

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Platform

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Differentiator

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Mechanism

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Biomarker

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Resistance

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Phase: Phase 3 · Phase 2 · Phase 2, Phase 3 · Phase 1
Status: Completed · Recruiting · Terminated
주요 endpoint: Compare 3-Years survival · Compare Objective response rate · Overall Survival · Objective Response Rate per investigator · Disease Control Rate per investigator
등록된 결과: ORR 32%
PFS: 5.87
핵심: This study is designed to explore the potential of the epigenetic agent RRx-001 to sensitize patients who previously rec…

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