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ADCPhase 1Recruiting

Dato-DXd (Datopotamab deruxtecan-dlnk)

Cullinan Therapeutics Inc.

비교

Datopotamab deruxtecan-dlnk (Dato-DXd)(Cullinan Therapeutics Inc.)은 Advanced Solid Tumor 표적 ADC로, Advanced Solid Tumor; NSCLC 영역에서 개발·상용화 중입니다. 작용기전: targeting hormone receptor. Phase 1 안전성·PK 탐색 단계입니다. 대표 임상 효능: ORR 79% (ClinicalTrials.gov NCT04656652). 차별점: novel DXd-ADC technology using DXd, a derivative of the topoisomerase I inhibitor exatecan, as its payload.

출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA최근 동기화됨

개요

임상 2026년 7월 18일 (8일 전)PK/독성 2026년 7월 18일 (8일 전)

Advanced Solid Tumor

Advanced Solid Tumor; NSCLC

Recruiting

Technology

구조모아 · Exatecan/DXd (TOP1)

ADC) is a next-generation antibody therapeutics designed to del

Deruxtecan-Dlnk Quantification in Rat Plasma

cleavable hydrophilic linker

humanized anti-trophoblast cell-surface antigen 2 monoclonal antibody conjugated to a potent topoisomerase I

novel DXd-ADC technology using DXd, a derivative of the topoisomerase I inhibitor exatecan, as its payload

Mechanism of Action

targeting hormone receptor

Antibody-dependent cell cytotoxicity

topoisomerase I inhibitor exatecan, as its payload

TROP2 on cancer cell surface and, follow

resistance mechanisms

임상시험 & 결과

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임상 한눈에 보기

  • 39건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • Phase·Status 요약은 enrollment 상위 표본 기준입니다
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • Phase: Phase 2 · Phase 3 · Phase 1, Phase 2
  • Status: Approved for marketing · Recruiting · Active, not recruiting
  • 주요 endpoint: Determine whether adding experimental agents to standard neoadjuvant medications increases the probability of pathologic complete response (pCR) over standard neoadjuvant chemotherapy for each biomarker signature established at trial entry. · Establishing predictive and prognostic indices based on qualification and exploratory markers to predict pCR and residual cancer burden (RCB). · To determine three- and five-year relapse-free survival (RFS) and OS among the treatment arms. · To determine incidence of adverse events (AEs) · serious adverse events (SAEs)
  • 등록된 결과: ORR 79%
  • PFS: 4.4
  • 핵심: This study will evaluate the efficacy, safety, and pharmacokinetics of DS-1062a versus docetaxel in participants with pr…

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참고문헌

자주 묻는 질문

Datopotamab deruxtecan-dlnk (Dato-DXd)은 어떤 치료제인가요?
Datopotamab deruxtecan-dlnk (Dato-DXd)(Cullinan Therapeutics Inc.)은 Advanced Solid Tumor 표적 ADC로, Advanced Solid Tumor; NSCLC 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오정보모아 (BioJungboMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
Datopotamab deruxtecan-dlnk (Dato-DXd)의 임상 단계는?
Datopotamab deruxtecan-dlnk (Dato-DXd)의 현재 단계는 Phase 1입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?
바이오정보모아 (BioJungboMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.