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Phase 1Active

Cediranib Maleate

Grupo Español Multidisciplinar de Melanoma

비교

Cediranib Maleate(Grupo Español Multidisciplinar de Melanoma)은 Uveal Melanoma 표적 치료제로, Adult Grade III Lymphomatoid Granulomatosis; Adult Nasal Type Extranodal NK/T-cell Lymphoma 영역에서 개발·상용화 중입니다. 작용기전: inhibits all three vascular endothelial growth factor receptor. Phase 1 안전성·PK 탐색 단계입니다. 대표 임상 효능: ORR 45% (ClinicalTrials.gov NCT01260688). 차별점: novel formulation technology with 3% cediranib maleate as γ-cyclodextrin micro-suspension was prepared by autoclaving m.

출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA최근 동기화됨

개요

임상 2026년 7월 18일 (8일 전)PK/독성 2026년 7월 18일 (8일 전)

Uveal Melanoma

Adult Grade III Lymphomatoid Granulomatosis; Adult Nasal Type Extranodal NK/T-cell Lymphoma

Active

Technology

구조모아 · StructureMoa에서 구조 검색

ADC) targeting HER2, either alone or in combination with the VE

novel formulation technology with 3% cediranib maleate as γ-cyclodextrin micro-suspension was prepared by autoclaving m

Mechanism of Action

inhibits all three vascular endothelial growth factor receptor

T-cell activation

DNA damage and consequent sensitivity to poly(ADP-ribose) polymerase inhibitors (PARPi), a vulnerability that is being tested in c

biomarker for platinum resistance and prognosis in ovarian cancer: a bioinformatics analysis

resistance to platinum-based agents, topotecan, and gemcitabine, but heightened sensitivity to olaparib, cediranib, and pictilisib

임상시험 & 결과

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임상 한눈에 보기

  • 44건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • Phase·Status 요약은 enrollment 상위 표본 기준입니다
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • Phase: Phase 2, Phase 3 · Phase 3 · Phase 2 · Phase 1, Phase 2
  • Status: Active, not recruiting · Completed
  • 주요 endpoint: Progression-free Survival (PFS) (Phase II Only) · Progression-free Survival (PFS) (Phase III Only) · Overall Survival (OS) (Phase III Only) · Objective Response Rate (Complete Response and Partial Response) (Phase II Only) · Objective Response Rate (Complete Response and Partial Response for Phase III Only)
  • 등록된 결과: ORR 45%
  • 핵심: This randomized phase II trial is studying the side effects and how well giving cediranib maleate together with or witho…

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참고문헌

자주 묻는 질문

Cediranib Maleate은 어떤 치료제인가요?
Cediranib Maleate(Grupo Español Multidisciplinar de Melanoma)은 Uveal Melanoma 표적 항체로, Adult Grade III Lymphomatoid Granulomatosis; Adult Nasal Type Extranodal NK/T-cell Lymphoma 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오정보모아 (BioJungboMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
Cediranib Maleate의 임상 단계는?
Cediranib Maleate의 현재 단계는 Phase 1입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?
바이오정보모아 (BioJungboMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.