Drug · KRAS G12C 공유결합 저해제 · KRAS inhibitor · 출처 확인 화합물
소토라십 구조식 · 기전
PubChem CID 137278711. Molecular formula C30H30F2N6O3. Independently assigned structure; reviewed 2026-10-08. Family grouping is editorial and does not establish shared activity.
소토라십 2D 구조식
- 역할
- Drug
- 기전 계열
- KRAS G12C 공유결합 저해제
- 별칭
- lumakras, amg510, amg 510
- InChIKey
NXQKSXLFSAEQCZ-SFHVURJKSA-N
- 구조 대조일
- 2026-10-08
- 분자식
- C30H30F2N6O3
- 구조 출처
- PubChem
- PubChem CID
- 137278711
- InChI Key
- NXQKSXLFSAEQCZ-SFHVURJKSA-N
- FDA / EMA
- FDA/EMA
- ClinicalTrials.gov
- sotorasib KRAS G12C
두 구조를 직접 읽어보세요
소토라십과 아다그라십의 고리를 먼저 나란히 읽고 N·O·F·Cl 표시를 찾아보세요. 분자식으로 원소 구성이 다른지 확인한 다음, 같은 원소가 구조의 어느 위치에 연결되는지 비교합니다. 원소 수 비교와 결합 연결 비교는 서로 다른 단계입니다.
| 관찰 항목 | Sotorasib | Adagrasib |
|---|---|---|
| 아크릴아마이드형 연결 | 1 | 1 |
| 불소 원자 | 2 | 1 |
| 염소 원자 | 0 | 1 |
그림의 차이와 지문 점수를 연결해서 읽기
주황색으로 표시한 C=C–C(=O)–N 연결은 두 분자에서 각각 한 번 발견됩니다. 하지만 동일한 부분 연결을 갖는다는 사실은 전체 분자의 동일성을 뜻하지 않습니다. 소토라십의 불소 두 개는 방향족 고리에 붙어 있고, 아다그라십의 불소 한 개는 표시한 불포화 연결에 붙어 있습니다. 아다그라십에는 염소도 한 개 있습니다. 단순한 원소 개수뿐 아니라 해당 원소가 놓인 원자 환경이 다릅니다. [Sotorasib] · [Adagrasib]
소토라십 지문에는 75개, 아다그라십 지문에는 83개 비트가 켜져 있습니다. 그중 공통 비트는 21개이므로 합집합은 75 + 83 − 21 = 137개입니다. 21/137을 반올림하면 0.153입니다. 작은 공통 모티프가 존재해도 전체 지문에서 서로 다른 환경이 많으면 이처럼 낮은 겹침을 얻을 수 있습니다.
이 계산으로 답할 수 있는 질문은 “반경 2의 국소 환경을 이 비트 표현으로 비교했을 때 얼마나 겹치는가”입니다. 특정 비트가 어떤 작용기에 해당하는지 분해하지 않았으므로, 불소나 염소 변화가 점수를 얼마만큼 바꿨다고 원인을 배분할 수는 없습니다. 약물의 효과나 표적 결합을 비교하려면 별도의 실험 자료가 필요합니다.
계산한 구조 유사도: 0.153 · Morgan radius 2 / 2048 bits · Tanimoto
계산식: 21 / (75 + 83 − 21) = 21 / 137 ≈ 0.153. 활성 비트 개수는 고유한 원자·작용기의 개수와 다릅니다.
검색 정의와 재현 조건
- 아크릴아마이드형 연결:
C=CC(=O)N - 불소 원자:
[F] - 염소 원자:
[Cl]
RDKit 2025.03.4 · 동일 원자 집합에 대한 중복 일치는 한 번만 집계합니다. 색은 선택한 질의에 맞는 원자·결합을 표시하며 공통 골격이나 합성 경로를 증명하지 않습니다.
- 분자식에서 원소 구성을 읽습니다.
- 그림에서 고리와 치환기 연결을 따라갑니다.
- 같은 조건으로 계산한 지문 점수와 관찰을 비교합니다.
- 입체 정보와 전체 InChIKey를 원본에서 확인합니다.
점수는 구조 지문의 겹침이며 효능·안전성의 백분율이 아닙니다. RDKit
구조 출처 대조: 2026-10-08 / 2026-10-08 · 해설 수정·계산 검증: 2026-10-16
StructureMoa 편집 · 출처 검토 2026-10-08
분자 식별
Sotorasib의 구조는 PubChem CID 137278711에서 독립적으로 확인했습니다. 분자식은 C30H30F2N6O3이며 SMILES와 InChIKey를 함께 대조했습니다. 그림은 해당 SMILES에서 생성한 2D 표현입니다.
비교하는 방법
소토라십과 아다그라십의 고리를 먼저 나란히 읽고 N·O·F·Cl 표시를 찾아보세요. 분자식으로 원소 구성이 다른지 확인한 다음, 같은 원소가 구조의 어느 위치에 연결되는지 비교합니다. 원소 수 비교와 결합 연결 비교는 서로 다른 단계입니다.
해석의 범위
KRAS라는 같은 표적 이름은 동일한 결합 방식이나 공유 스캐폴드를 보장하지 않습니다. 이 페이지의 구조 이웃은 지문 유사도 결과이며 치료 선택의 순위가 아닙니다.
SMILES
C[C@H]1CN(CCN1C2=NC(=O)N(C3=NC(=C(C=C32)F)C4=C(C=CC=C4F)O)C5=C(C=CN=C5C(C)C)C)C(=O)C=C태그
관련 화합물
비교 · 브리프
외부 식별자 · BioMoa
StructureMoa는 화학 구조 탐색 도구입니다. 구조 유사도, 클러스터링, SAR 관계는 연구 탐색용이며 동일한 효력, 선택성, 안전성, 효능, 임상 성능을 입증하지 않습니다.
편집과 정정 안내
운영·편집: StructureMoa 독립 프로젝트. 설명 작성에 AI 보조를 사용하며, 구조 식별과 유사도는 출처 대조 및 계산 검사로 확인합니다. 구조 자료와 임상·승인 정보는 서로 다른 검토 범위입니다.
- 원본 구조
- PubChem · CID / SMILES / InChIKey
- 계산·자동 검사
- RDKit · Morgan / SMARTS
- 공개된 전문 검토 이력
- 별도로 공개된 외부 전문가 검토 이력은 없습니다. 자동 검사 통과는 임상 주장에 대한 전문가 검토를 뜻하지 않습니다.
수정 요청에는 페이지 주소, 분자명 또는 CID, 문제가 있는 항목, 근거 링크를 포함해 주세요. 접수한 내용은 출처와 대조해 반영하고 해당 해설의 수정일을 갱신합니다. [email protected]