이 계열에서 묻는 비교 질문

이 계열에서는 소토라십과 아다그라십의 C=C–C(=O)–N 연결이 어디에 있고 주변 치환기가 어떻게 다른지를 비교합니다. 두 분자의 공통 표적 분류, 선택한 모티프, 전체 지문 점수는 각각 다른 질문에 답합니다. RAS(ON) daraxonrasib 비교는 별도 분자 페이지에서 다룹니다.

두 구조를 직접 읽어보세요

소토라십과 아다그라십의 고리를 먼저 나란히 읽고 N·O·F·Cl 표시를 찾아보세요. 분자식으로 원소 구성이 다른지 확인한 다음, 같은 원소가 구조의 어느 위치에 연결되는지 비교합니다. 원소 수 비교와 결합 연결 비교는 서로 다른 단계입니다.

아크릴아마이드형 연결불소 원자염소 원자
선택한 구조 질의에서 확인한 차이
관찰 항목SotorasibAdagrasib
아크릴아마이드형 연결11
불소 원자21
염소 원자01

그림의 차이와 지문 점수를 연결해서 읽기

주황색으로 표시한 C=C–C(=O)–N 연결은 두 분자에서 각각 한 번 발견됩니다. 하지만 동일한 부분 연결을 갖는다는 사실은 전체 분자의 동일성을 뜻하지 않습니다. 소토라십의 불소 두 개는 방향족 고리에 붙어 있고, 아다그라십의 불소 한 개는 표시한 불포화 연결에 붙어 있습니다. 아다그라십에는 염소도 한 개 있습니다. 단순한 원소 개수뿐 아니라 해당 원소가 놓인 원자 환경이 다릅니다. [Sotorasib] · [Adagrasib]

소토라십 지문에는 75개, 아다그라십 지문에는 83개 비트가 켜져 있습니다. 그중 공통 비트는 21개이므로 합집합은 75 + 83 − 21 = 137개입니다. 21/137을 반올림하면 0.153입니다. 작은 공통 모티프가 존재해도 전체 지문에서 서로 다른 환경이 많으면 이처럼 낮은 겹침을 얻을 수 있습니다.

이 계산으로 답할 수 있는 질문은 “반경 2의 국소 환경을 이 비트 표현으로 비교했을 때 얼마나 겹치는가”입니다. 특정 비트가 어떤 작용기에 해당하는지 분해하지 않았으므로, 불소나 염소 변화가 점수를 얼마만큼 바꿨다고 원인을 배분할 수는 없습니다. 약물의 효과나 표적 결합을 비교하려면 별도의 실험 자료가 필요합니다.

계산한 구조 유사도: 0.153 · Morgan radius 2 / 2048 bits · Tanimoto

계산식: 21 / (75 + 83 − 21) = 21 / 137 ≈ 0.153. 활성 비트 개수는 고유한 원자·작용기의 개수와 다릅니다.

검색 정의와 재현 조건
  • 아크릴아마이드형 연결: C=CC(=O)N
  • 불소 원자: [F]
  • 염소 원자: [Cl]

RDKit 2025.03.4 · 동일 원자 집합에 대한 중복 일치는 한 번만 집계합니다. 색은 선택한 질의에 맞는 원자·결합을 표시하며 공통 골격이나 합성 경로를 증명하지 않습니다.

  1. 분자식에서 원소 구성을 읽습니다.
  2. 그림에서 고리와 치환기 연결을 따라갑니다.
  3. 같은 조건으로 계산한 지문 점수와 관찰을 비교합니다.
  4. 입체 정보와 전체 InChIKey를 원본에서 확인합니다.

점수는 구조 지문의 겹침이며 효능·안전성의 백분율이 아닙니다. RDKit

구조 출처 대조: 2026-10-08 / 2026-10-08 · 해설 수정·계산 검증: 2026-10-16

이 비교의 입력 구조·질의·비트 계산 자료 내려받기 (JSON)

구조 패밀리

대표 약물 · payload

비교 · 브리프

BioMoa

편집과 정정 안내

운영·편집: StructureMoa 독립 프로젝트. 설명 작성에 AI 보조를 사용하며, 구조 식별과 유사도는 출처 대조 및 계산 검사로 확인합니다. 구조 자료와 임상·승인 정보는 서로 다른 검토 범위입니다.

원본 구조
PubChem · CID / SMILES / InChIKey
계산·자동 검사
RDKit · Morgan / SMARTS
공개된 전문 검토 이력
별도로 공개된 외부 전문가 검토 이력은 없습니다. 자동 검사 통과는 임상 주장에 대한 전문가 검토를 뜻하지 않습니다.

수정 요청에는 페이지 주소, 분자명 또는 CID, 문제가 있는 항목, 근거 링크를 포함해 주세요. 접수한 내용은 출처와 대조해 반영하고 해당 해설의 수정일을 갱신합니다. [email protected]