두 구조를 직접 읽어보세요

아다그라십의 그림에서 고리와 고리 사이 연결을 따라간 뒤 소토라십의 연결과 대조하세요. 원소 표지가 비슷해도 고리 배치와 치환기 위치가 같다는 뜻은 아닙니다. 지문 점수는 이처럼 국소 원자 환경의 겹침을 요약합니다.

아크릴아마이드형 연결불소 원자염소 원자
선택한 구조 질의에서 확인한 차이
관찰 항목AdagrasibSotorasib
아크릴아마이드형 연결11
불소 원자12
염소 원자10

그림의 차이와 지문 점수를 연결해서 읽기

주황색으로 표시한 C=C–C(=O)–N 연결은 두 분자에서 각각 한 번 발견됩니다. 하지만 동일한 부분 연결을 갖는다는 사실은 전체 분자의 동일성을 뜻하지 않습니다. 소토라십의 불소 두 개는 방향족 고리에 붙어 있고, 아다그라십의 불소 한 개는 표시한 불포화 연결에 붙어 있습니다. 아다그라십에는 염소도 한 개 있습니다. 단순한 원소 개수뿐 아니라 해당 원소가 놓인 원자 환경이 다릅니다. [Adagrasib] · [Sotorasib]

소토라십 지문에는 75개, 아다그라십 지문에는 83개 비트가 켜져 있습니다. 그중 공통 비트는 21개이므로 합집합은 75 + 83 − 21 = 137개입니다. 21/137을 반올림하면 0.153입니다. 작은 공통 모티프가 존재해도 전체 지문에서 서로 다른 환경이 많으면 이처럼 낮은 겹침을 얻을 수 있습니다.

이 계산으로 답할 수 있는 질문은 “반경 2의 국소 환경을 이 비트 표현으로 비교했을 때 얼마나 겹치는가”입니다. 특정 비트가 어떤 작용기에 해당하는지 분해하지 않았으므로, 불소나 염소 변화가 점수를 얼마만큼 바꿨다고 원인을 배분할 수는 없습니다. 약물의 효과나 표적 결합을 비교하려면 별도의 실험 자료가 필요합니다.

계산한 구조 유사도: 0.153 · Morgan radius 2 / 2048 bits · Tanimoto

계산식: 21 / (83 + 75 − 21) = 21 / 137 ≈ 0.153. 활성 비트 개수는 고유한 원자·작용기의 개수와 다릅니다.

검색 정의와 재현 조건
  • 아크릴아마이드형 연결: C=CC(=O)N
  • 불소 원자: [F]
  • 염소 원자: [Cl]

RDKit 2025.03.4 · 동일 원자 집합에 대한 중복 일치는 한 번만 집계합니다. 색은 선택한 질의에 맞는 원자·결합을 표시하며 공통 골격이나 합성 경로를 증명하지 않습니다.

  1. 분자식에서 원소 구성을 읽습니다.
  2. 그림에서 고리와 치환기 연결을 따라갑니다.
  3. 같은 조건으로 계산한 지문 점수와 관찰을 비교합니다.
  4. 입체 정보와 전체 InChIKey를 원본에서 확인합니다.

점수는 구조 지문의 겹침이며 효능·안전성의 백분율이 아닙니다. RDKit

구조 출처 대조: 2026-10-08 / 2026-10-08 · 해설 수정·계산 검증: 2026-10-16

이 비교의 입력 구조·질의·비트 계산 자료 내려받기 (JSON)

표적 계열과 분자 구조를 구분합니다

KRAS를 다루는 여러 분자가 한 화면에 있다고 해서 같은 공유 코어에서 합성된 유도체라는 뜻은 아닙니다. 소토라십·아다그라십은 각각 독립된 구조를 가진 비교 대상입니다. 다른 분자의 구조를 복사해 계열을 채우면 차이 자체가 사라집니다. 구조 비교는 각 원본 CID와 연결 정보에서 시작해야 합니다.

Daraxonrasib을 같은 warhead의 후속체로 연결하지 않습니다

Daraxonrasib의 발견 원저는 비공유결합 RAS(ON) 다중 선택적 tri-complex 저해제로 설명합니다. 이 분자를 KRAS G12C OFF 공유결합 계열의 아크릴아마이드 코어에서 그대로 파생된 것으로 그리면 결합 방식의 구분이 무너집니다. 관련 분자 링크로 세 분자의 독립 레코드를 열고 CID·분자식·고리 연결을 기록해 보세요. 구조 관찰을 마친 뒤 원저의 결합 모델 설명을 별도로 읽으면 구조와 기전의 비교 단위를 구분할 수 있습니다.

구조 맵의 질문과 임상 질문은 다릅니다

이 맵은 분자가 어떻게 다른지, 어떤 원자 환경이 지문에서 겹치는지 살펴보는 도구입니다. 특정 변이·치료 차수·병용 조건에서의 효과를 비교하려면 해당 시험의 환자군과 평가 지표를 확인해야 합니다. 구조 그래프의 위치나 선의 수를 임상 우위로 해석하지 않습니다.

실습 1 · 비교 전에 기록할 세 항목

아래 비교 그림에서 두 분자의 CID, 분자식, 전체 InChIKey를 기록하세요. 이름을 가린 채 원소 표지와 고리 연결을 비교하면 계열 이름에 기대지 않고 관찰을 시작할 수 있습니다. 아다그라십·소토라십 비교의 지문 비트 교집합과 합집합은 이 페이지의 계산 결과이며 약리 실험값이 아닙니다. 다운로드 자료에는 사용한 입력 구조가 포함됩니다.

실습 2 · 소분자 그림을 단백질 결합 구조와 구분하기

RCSB PDB 6OIM은 KRAS G12C와 AMG 510의 공유결합 복합체를 기록한 실험 구조입니다. 이 기록은 소분자 2D 그림에 없는 단백질·리간드의 공간 배치를 살펴보는 출발점입니다. 원저와 실험 조건을 함께 읽고, 하나의 결정 구조를 모든 세포 상태나 모든 RAS 분자의 결합 방식으로 일반화하지 마세요.

읽은 뒤 남길 결론과 미해결 질문

이 비교에서 확인할 수 있는 결론은 두 독립 구조의 원자 환경이 얼마나 겹치는지입니다. RAS(ON)과 OFF라는 구분은 기전 자료에서 확인해야 합니다. 어떤 환자군에서 더 나은 결과가 나오는지, 병용이 유리한지는 이 계산으로 답하지 않습니다. 관찰·기전·임상 결과를 별도 메모로 남기면 서로 다른 근거를 한 순위에 섞지 않을 수 있습니다.

출처와 검토

해설 수정: 2026. 10. 15. · 구조 출처 대조: 2026-10-08. 자체 계산과 인용된 실험 자료는 서로 다른 근거입니다.

기전 계열

관련 화합물

편집과 정정 안내

운영·편집: StructureMoa 독립 프로젝트. 설명 작성에 AI 보조를 사용하며, 구조 식별과 유사도는 출처 대조 및 계산 검사로 확인합니다. 구조 자료와 임상·승인 정보는 서로 다른 검토 범위입니다.

원본 구조
PubChem · CID / SMILES / InChIKey
계산·자동 검사
RDKit · Morgan / SMARTS
공개된 전문 검토 이력
별도로 공개된 외부 전문가 검토 이력은 없습니다. 자동 검사 통과는 임상 주장에 대한 전문가 검토를 뜻하지 않습니다.

수정 요청에는 페이지 주소, 분자명 또는 CID, 문제가 있는 항목, 근거 링크를 포함해 주세요. 접수한 내용은 출처와 대조해 반영하고 해당 해설의 수정일을 갱신합니다. [email protected]