검색으로 10,000+ 프로그램 중 최대 5개를 골라 PK/PD · 독성 · 임상을 나란히 비교합니다. · 다음 갱신 D-8 · 마지막 7월 21일
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| 항목 | autologous anti-BCMA chimeric antigen receptor T cells (autologous anti-BCMA chimeric antigen receptor T cells) Poseida Therapeutics, Inc.·BCMA ORR 97.1% |
|---|---|
Overview Program | autologous anti-BCMA chimeric antigen receptor T cells |
Overview Company | Poseida Therapeutics, Inc. |
Overview Modality | CGT |
Overview Target | BCMA |
Overview Indication | ITP |
Overview Phase | PHASE_2 |
Overview Status | ACTIVE |
MoA Mechanism | targeting B-cell maturation antigen |
MoA Biomarker | BCMA) expression |
PK/PD Species | Mouse |
PK/PD Animal (cat.) | Mouse, In vitro |
PK/PD Experiment | Preclinical analyses reveal a strong correlation between CD8 + T SCM phenotype and in vivo potency in mouse xenograft models. |
Toxicology Species | Mouse |
Toxicology Animal (cat.) | Mouse, In vitro |
Toxicology Major finding | thrombocytopenia (40%) and anemia (13 |
Toxicology CRS | 21.2% |
Clinical Primary efficacy | ORR 97.1% |
Clinical ORR | 96.6% |
Clinical PFS | NA |
Clinical OS | NA |
Clinical Result source | ClinicalTrials.gov NCT03548207 |
Clinical Data Tier / Score | A · 67 |
Clinical Program phase | PHASE_2 |
Clinical Clinical sync | 2026년 7월 18일 (8일 전) |
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| 항목 | autologous anti-BCMA chimeric antigen receptor T cells (autologous anti-BCMA chimeric antigen receptor T cells) Poseida Therapeutics, Inc.·BCMA ORR 97.1% |
|---|---|
Overview Program | autologous anti-BCMA chimeric antigen receptor T cells |
Overview Company | Poseida Therapeutics, Inc. |
Overview Modality | CGT |
Overview Target | BCMA |
Overview Indication | ITP |
Overview Phase | PHASE_2 |
Overview Status | ACTIVE |
MoA Mechanism | targeting B-cell maturation antigen |
MoA Biomarker | BCMA) expression |
PK/PD Species | Mouse |
PK/PD Animal (cat.) | Mouse, In vitro |
PK/PD Experiment | Preclinical analyses reveal a strong correlation between CD8 + T SCM phenotype and in vivo potency in mouse xenograft models. |
Toxicology Species | Mouse |
Toxicology Animal (cat.) | Mouse, In vitro |
Toxicology Major finding | thrombocytopenia (40%) and anemia (13 |
Toxicology CRS | 21.2% |
Clinical Primary efficacy | ORR 97.1% |
Clinical ORR | 96.6% |
Clinical PFS | NA |
Clinical OS | NA |
Clinical Result source | ClinicalTrials.gov NCT03548207 |
Clinical Data Tier / Score | A · 67 |
Clinical Program phase | PHASE_2 |
Clinical Clinical sync | 2026년 7월 18일 (8일 전) |
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