검색으로 10,000+ 프로그램 중 최대 5개를 골라 PK/PD · 독성 · 임상을 나란히 비교합니다. · 다음 갱신 D-8 · 마지막 7월 21일
현재 선택: 1개
프로그램 상세에서 관심 등록 후 2개 이상 모으면 여기서 한 번에 비교할 수 있습니다.
표가 넓으면 좌우로 스크롤하세요. 핵심 비교 모드에서는 중요 항목만 표시됩니다.
| 항목 | Prednisone tablet (Prednisone tablet) Czech Lymphoma Study Group·Lymphoma, T-Cell, Peripheral ORR 85.5% |
|---|---|
Overview Program | Prednisone tablet |
Overview Company | Czech Lymphoma Study Group |
Overview Modality | ADC |
Overview Target | Lymphoma, T-Cell, Peripheral |
Overview Indication | Lymphoma, T-Cell, Peripheral |
Overview Phase | PHASE_2 |
Overview Status | ACTIVE |
MoA Mechanism | targets two oncogenic drivers: homologous recombination repair (HRR) gene alterations and the androgen-receptor |
MoA Biomarker | PD-L1) and cytotoxic T-lymphocyte antigen-4 (CTLA-4), follow |
PK/PD Species | Rat |
PK/PD Animal (cat.) | Rat |
PK/PD Experiment | pharmacokinetic |
Toxicology Species | Rat |
Toxicology Animal (cat.) | Rat |
Toxicology Major finding | Interstitial lung disease and primary Sjögren's syndrome combined with anti-AQP4 antibody-po |
Clinical Primary efficacy | ORR 85.5% |
Clinical ORR | 85.5% |
Clinical PFS | 32.9 |
Clinical OS | NA |
Clinical Result source | ClinicalTrials.gov NCT02626455 |
Clinical Data Tier / Score | A · 68 |
Clinical Program phase | PHASE_2 |
Clinical Clinical sync | 2026년 7월 18일 (8일 전) |
검색으로 10,000+ 프로그램 중 최대 5개를 골라 PK/PD · 독성 · 임상을 나란히 비교합니다. · 다음 갱신 D-8 · 마지막 7월 21일
현재 선택: 1개
프로그램 상세에서 관심 등록 후 2개 이상 모으면 여기서 한 번에 비교할 수 있습니다.
표가 넓으면 좌우로 스크롤하세요. 핵심 비교 모드에서는 중요 항목만 표시됩니다.
| 항목 | Prednisone tablet (Prednisone tablet) Czech Lymphoma Study Group·Lymphoma, T-Cell, Peripheral ORR 85.5% |
|---|---|
Overview Program | Prednisone tablet |
Overview Company | Czech Lymphoma Study Group |
Overview Modality | ADC |
Overview Target | Lymphoma, T-Cell, Peripheral |
Overview Indication | Lymphoma, T-Cell, Peripheral |
Overview Phase | PHASE_2 |
Overview Status | ACTIVE |
MoA Mechanism | targets two oncogenic drivers: homologous recombination repair (HRR) gene alterations and the androgen-receptor |
MoA Biomarker | PD-L1) and cytotoxic T-lymphocyte antigen-4 (CTLA-4), follow |
PK/PD Species | Rat |
PK/PD Animal (cat.) | Rat |
PK/PD Experiment | pharmacokinetic |
Toxicology Species | Rat |
Toxicology Animal (cat.) | Rat |
Toxicology Major finding | Interstitial lung disease and primary Sjögren's syndrome combined with anti-AQP4 antibody-po |
Clinical Primary efficacy | ORR 85.5% |
Clinical ORR | 85.5% |
Clinical PFS | 32.9 |
Clinical OS | NA |
Clinical Result source | ClinicalTrials.gov NCT02626455 |
Clinical Data Tier / Score | A · 68 |
Clinical Program phase | PHASE_2 |
Clinical Clinical sync | 2026년 7월 18일 (8일 전) |
추천 비교
추천 비교