검색으로 10,000+ 프로그램 중 최대 5개를 골라 PK/PD · 독성 · 임상을 나란히 비교합니다. · 다음 갱신 D-8 · 마지막 7월 21일
현재 선택: 1개
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| 항목 | EV (enfortumab vedotin, enfortumab vedotin (EV)) Astellas / Seagen·Carcinoma, Transitional Cell ORR 44%·t½ 3.6 h |
|---|---|
Overview Program | enfortumab vedotin (EV) |
Overview Company | Astellas / Seagen |
Overview Modality | ADC |
Overview Target | Carcinoma, Transitional Cell |
Overview Indication | Urothelial Carcinoma (UC); Peripheral Nerve Disease |
Overview Phase | PHASE_3 |
Overview Status | RECRUITING |
MoA Mechanism | target/off-tumour toxicity, resistance to dominant suppressive pathway |
MoA Biomarker | biomarker studies |
PK/PD Half-life | 3.6 h |
PK/PD Species | Rat, Human |
PK/PD Animal (cat.) | Human, Rat |
PK/PD Experiment | Tumor Growth Inhibition |
Toxicology Species | Rat, Human |
Toxicology Animal (cat.) | Human, Rat |
Toxicology Major finding | pneumonitis (RP) and chronic radiation-induced pulmonary fibrosis (RPF) |
Clinical Primary efficacy | ORR 44% |
Clinical ORR | 44% |
Clinical PFS | 5.8 |
Clinical OS | 12.4 |
Clinical Result source | ClinicalTrials.gov NCT03219333 |
Clinical Data Tier / Score | A · 65 |
Clinical Program phase | PHASE_3 |
Clinical Clinical sync | 2026년 7월 18일 (8일 전) |
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| 항목 | EV (enfortumab vedotin, enfortumab vedotin (EV)) Astellas / Seagen·Carcinoma, Transitional Cell ORR 44%·t½ 3.6 h |
|---|---|
Overview Program | enfortumab vedotin (EV) |
Overview Company | Astellas / Seagen |
Overview Modality | ADC |
Overview Target | Carcinoma, Transitional Cell |
Overview Indication | Urothelial Carcinoma (UC); Peripheral Nerve Disease |
Overview Phase | PHASE_3 |
Overview Status | RECRUITING |
MoA Mechanism | target/off-tumour toxicity, resistance to dominant suppressive pathway |
MoA Biomarker | biomarker studies |
PK/PD Half-life | 3.6 h |
PK/PD Species | Rat, Human |
PK/PD Animal (cat.) | Human, Rat |
PK/PD Experiment | Tumor Growth Inhibition |
Toxicology Species | Rat, Human |
Toxicology Animal (cat.) | Human, Rat |
Toxicology Major finding | pneumonitis (RP) and chronic radiation-induced pulmonary fibrosis (RPF) |
Clinical Primary efficacy | ORR 44% |
Clinical ORR | 44% |
Clinical PFS | 5.8 |
Clinical OS | 12.4 |
Clinical Result source | ClinicalTrials.gov NCT03219333 |
Clinical Data Tier / Score | A · 65 |
Clinical Program phase | PHASE_3 |
Clinical Clinical sync | 2026년 7월 18일 (8일 전) |
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